登特司（上海）医疗器械有限公司报告，由于涉及产品因由于登特司有限公司 Dentis Co.，Ltd.发现其生产的受影响批次产品内置标签上的产品名称和注册证号码的信息不一致。登特司（上海）医疗器械有限公司对其生产的牙种植体Dental Implant（注册证号：国械注进20233170290）产品主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
召回事件报告表5.15.pdf
2025年05月15日
登特司（上海）医疗器械有限公司报告，由于涉及产品因由于登特司有限公司 Dentis Co.，Ltd.发现其生产的受影响批次产品内置标签上的产品名称和注册证号码的信息不一致。登特司（上海）医疗器械有限公司对其生产的牙种植体Dental Implant（注册证号：国械注进20233170290）产品主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
召回事件报告表5.15.pdf
2025年05月15日